目前，國內(nèi)主要的實驗室資質(zhì)有CNAS實驗室認可及CMA實驗室資質(zhì)認定。標準物質(zhì)和標準樣品還有由全國標準物質(zhì)管理委員會和全國標準樣品技術(shù)委員組織的資質(zhì)審批。作為國內(nèi)主要可獲得的實驗室資質(zhì)，CNAS和CMA究竟有什么區(qū)別？您的實驗室到底要拿到哪種資質(zhì)比較合適？
01 CNAS和CMA定義 02 CMA和CNAS的區(qū)別
區(qū)別一：評審組織機構(gòu)的區(qū)別
CNAS實驗室認可證書的評審組織機構(gòu)和發(fā)證機構(gòu)是中國合格評定國家認可委員會。
CMA分省級和國家級的，國家級實驗室的資質(zhì)認定由國家認監(jiān)委負責(zé)，非國家級的實驗室一般由所在地省級的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局負責(zé)組織評審和發(fā)證。
區(qū)別二：評審原則的區(qū)別
CNAS秉承的是自愿、非歧視的原則。
CMA是針對為社會出具公證數(shù)據(jù)的檢驗機構(gòu)進行的強制考核。
區(qū)別三：對實驗室的法律地位要求的區(qū)別
CNAS認可對實驗室的法律地位沒有限制，可以是企業(yè)內(nèi)部的實驗室，也可以是獨立的第三方實驗室。
CMA實驗室資質(zhì)認定的對象，需要是獨立的第三方實驗室、政府相關(guān)部門下屬的事業(yè)單位實驗室等。
區(qū)別四：報告有效范圍的區(qū)別
通過CNAS認可的實驗室在其認可范圍內(nèi)出具的帶CNAS標識的報告，可在全球的多個國家和地區(qū)通行（雙方簽署了互認協(xié)議MRA）；
通過CMA資質(zhì)認定的實驗室在其認定范圍內(nèi)出具的報告只在國內(nèi)有效。
03 CMA檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定和CNAS實驗室認可申請要求 1、CMA和CNAS通用要求：公正性和保密性。 2、CMA和CNAS結(jié)構(gòu)要求：能承擔(dān)法律責(zé)任，具有管理層和相應(yīng)人員，在固定的的設(shè)施內(nèi)實施計劃申請的檢測工作。 3、CMA和CNAS資源要求：包括人員、設(shè)施環(huán)境、設(shè)備（包括標準品/試劑/消耗品）、計量溯源性、外部提供的產(chǎn)品和服務(wù)等5方面要求。 4、CMA和CNAS過程要求：包括要求、標書和合同評審、方法選擇驗證確認、樣品、記錄、測量不確定度、結(jié)果有效性、報告、投訴、不符合工作及數(shù)據(jù)管理等10方面要求。 5、CMA和CNAS管理體系要求：包括體系文件、文件控制、記錄控制、應(yīng)對風(fēng)險和機遇的措施、改進、糾正措施、內(nèi)審和管理評審等8方面要求。 體系文件分為四級，第一級是質(zhì)量手冊，第二級是程序文件，第三級是作業(yè)指導(dǎo)書，第四級是記錄表格。 CMA體系文件要求：質(zhì)量手冊和程序文件的編寫依據(jù)是RB/T214-2017《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定能力評價檢驗檢測機構(gòu)通用要求》。 CNAS體系文件要求：質(zhì)量手冊和程序文件的編寫依據(jù)是CNAS-CL01：2018檢測和校準實驗室能力的通用要求。 作業(yè)指導(dǎo)書編制方法類、儀器設(shè)備操作類、期間核查類等作業(yè)指導(dǎo)書。記錄表格包括技術(shù)記錄表格、質(zhì)量記錄表格等。 在編寫體系文件時要注意幾個方面。 第一，防止文件雷同。CMA/CNAS要求如果文件內(nèi)容雷同，則不予認可。 第二，文件要符合領(lǐng)域要求。即文件的內(nèi)容必須屬于本檢測領(lǐng)域。 第三，文件之間有要有銜接。 第四，不可隨便添加手冊編寫依據(jù)。 6、CMA和CNAS體系運行要求：體系初次認可必須運行半年以上。包括人、機、料、法、環(huán)、測的準備，體系文件的編制和發(fā)布，待體系文件發(fā)布后再開始體系運行，在運行過程中邏輯清晰、運行有效等。 體系運行原則是全員參與、各負其責(zé)、相互協(xié)作、共同改進。設(shè)定崗位包括中心主任、技術(shù)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人、業(yè)務(wù)室負責(zé)人，檢驗員、內(nèi)審員、監(jiān)督員、授權(quán)簽字人等，在體系運行的過程中要全員參與其中、各負其責(zé)，相互協(xié)作，以推動質(zhì)量管理體系更好的運行。 (體系運行的流程) 04 CMA檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定和CNAS實驗室認可申請流程 評審組依據(jù)CNAS-CL01:2018《檢測和校準實驗室能力認可準則》要求，對實驗室環(huán)境進行查看，對檢測人員、授權(quán)簽字人及各關(guān)鍵崗位人員以提問、筆試、現(xiàn)場試驗和召開座談會等形式進行考核，并對技術(shù)文件、原始記錄和質(zhì)量管理體系的運行情況進行全面細致的檢查。
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